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第一部分概念定义

1.何谓药品

药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证、主治、用法、用量的物质。

成药：是指按疗效显著的常用处方，将药物制成一定规格的制剂，给予通俗的名称，患者可不经过处方直接购用，这种药品称为成药。

中药：我国传统使用的植物、动物、矿物药及其成药称中药。

西药：有机化学药品，无机化学药品和生物制品称西药。

处方药：医院或者诊所请医生诊断后开出处方，并在医护人员指导下使用的药品。

非处方药：简称“OTC”药品，指不需要医生处方，患者可按药品说明书自行购买的药品。非处方药分为“甲类”和“乙类”。

外用药：凡在体表或某些粘膜部位应用，具有杀虫止痒、消肿散结、化腐排脓、生肌收口、收敛止血的一些药物，称为外用药。

拆零药品：指将完整包装单元(瓶、盒)的药品拆分后予以销售、使用的药品。

含特殊药品复方制剂：是指包括含麻黄碱复方制剂、含可待因复方口服溶液、含地芬诺酯复方制剂。

注意：含特殊药品复方制剂销售单位应不超过2个最小包装。

2.何谓中药饮片

中药饮片：指在中医药理论指导下根据辨证施治和调剂、制剂的需要，对中药材进行特殊加工炮制的制成品。（中药饮片，是指对中药材按不同标准，进行切、炒、炙等方法加工后制成的中药）

3何谓中药材

中药材：指药用植物、动物的药用部分采收后经产地加工形成的原料药材。（指未经任何加工的原药材，俗称“个子”）

4何谓生化药品

生化药品：指以生物化学方法为手段从生物材料中分离、纯化、精制而成的用来治疗、预防和诊断疾病的药品。主要包括：氨基酸、核苷、核苷酸及其衍生物、多肽、蛋白质、酶、辅酶、脂质及多糖类等生化物质。

5何谓生物制品

生物制品是指应用普通的或以基因工程、细胞工程、蛋白质工程、发酵工程等生物技术获得的微生物、细胞及各种动物和人源的组织和液体等生物材料制备，用于人类疾病预防、治疗和诊断的药品。

目前，我国人用生物制品包括细菌类疫苗（含类毒素）、病毒类疫苗、抗毒素及免疫血清、血液制品、细胞因子、体内及体外诊断制品以及其他活性制剂。

6何谓毒性药品

毒性药品是指毒性剧烈，治疗量与中毒剂相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。

7何谓医疗器械

医疗器械是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，包括所需要的软件；其使用旨在达到下列预期目的：

1.对疾病的预防、诊断、治疗、监护、缓解；

2.对损伤或者残疾的诊断、治疗。监护、缓解、补偿；

3.对生理结构或者生理过程的检验、替代、调节或者支持；

4.妊娠控制。

5.生命的支持或者维持；

6.通过对来自人体的样本进行检查，为医疗或者诊断目的提供信息

国家对医疗器械实行产品生产注册制度。

如：一次性输液器（一次性无菌用品）国食药监械(准)字第号

8何谓消毒产品

消毒产品产品包括消毒剂、消毒器械、卫生用品和一次性使用医疗用品。消毒产品不是药品，其外包装、说明书、标签上不应出现或暗示对疾病有治疗效果。

如：酒精(乙醇皮肤消毒液)（冀卫消证字()第号）

84消毒液(Ⅱ型)（卫消字()第号）

9何谓食品

普通食品不具有任何以治疗疾病为目的的功能，也没有改变人体生理变化的功能，不需要任何批准文号。

10何谓保健食品

保健食品是具有特定保健功能或者以补充维生素、矿物质为目的的食品。只适宜特定人群使用，具有调节人体生理功能作用，但不具有治疗疾病作用。并且对人体不产生任何急性、亚急性或者慢性危害的食品。

11何谓化妆品

化妆品：指以涂擦、喷洒或者其他类似的方法，散布于人体表面任何部位（皮肤、毛发、指甲、口唇等），以达到清洁、消除不良气味、护肤、美容和修饰目的的日用化学工业产品。例如：巧茜妮激白补水洁面乳卫妆准字29-XK-号

特殊用途化妆品：是指用于育发、染发、烫发、脱毛、美乳、健美、除臭、祛斑、防晒的化妆品。如：曼秀雷敦特柔润唇膏（卫妆特字()第号）

迪豆痘速消(健肤组合)（闽卫妆字()号）

第二部分学甄别

1.药品和保健品的区别

保健食品与药品最根本的区别就在于保健食品没有确切的治疗作用，不能用作与治疗疾病，只是具有保健功能，既不可宣传治疗功效。

对某些保健食品利用非法广告进行夸大宣传，号称“包治百病”，我们一定要有清醒的认识，以免受到广告的欺骗耽误正常的治疗、加重病情。

国家有关部门从未批准过任何一种保健食品能“提高性能力”，所有号称能改变性能力、壮阳的保健食品均为假冒。

国产保健食品批准文号格式为:国食健字G+4位年代号+4位顺序号

进口保健食品批准文号格式为国食健字J+4位年代号+4位顺序号

2化妆品的识别标准：正规化妆品的外包装上应标有：1.卫生许可证。2.生产许可证。3.执行标准。化妆品标签、小包装或者说明书上不得注有适应症，不得宣传疗效，不得使用医疗术语。

3毒性中药：

毒性管理的品种有27种。按卫生部规定，它们是：砒石（红砒、白砒）、砒霜、水银、生马钱子、生川乌、生草乌、生白附子、生附子、生半夏、生南星、生巴豆、斑蝥、青娘子、红娘子、生甘遂、生狼毒、藤黄、生千金子、生天仙子、闹羊花、雪上一枝蒿、红粉、白降丹、蟾酥、轻粉、雄黄、洋金花。

4甲类非处方药品标识为红底白字；乙类非处方药品标识为绿底白字，其安全性更高，并且可以在超市，宾馆等处销售。

5毒、麻、精、放、外类药品标识

注：毒麻精放类药品属管制药品，一般的药店是不允许出售的，医院凭医生处方购买。

6外用药标识

医疗器械识别

国家对医疗器械实行分类管理

第一类是指通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械

第二类是指对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械

第三类是指植入人体；用于支持、维持生命；对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。

医疗器械注册证注册号编排方式：×1械注×2××××3×4××5××××6

×1为注册审批部门所在地的简称

境内第三类医疗器械、进口第二类、第三类医疗器械为“国”字；

×2为注册形式

“准”适用于境内医疗器械

“进”适用于进口医疗器械

“许”适用于香港澳门台湾地区的医疗器械

××××3为首次注册年份

×4为产品管理类别

××5产品分类编码

××××6首次注册流水号

第一类医疗器械备案凭证编号编排方式：×1械备××××2××××3号

×1为备案部门所在地市的简称；进口第一类医疗器械为“国”字

××××2为备案年份；××××3为备案流水号

第三部分认识药品说明书

1药品的名称

药品名称是药品质量标准的首要内容，药品的命名也是药品管理工作标准化中的一项基础工作。目前常见的药品名称的种类有三种：通用名、商品名（商标名）、化学名。

通用名：国家药典或药品标准采用的通用名称为法定名称。通用名称不可用作商标注册。

商品名：商品名又称商标名，指经国家药品监督管理部门批准的特定企业使用的该药品专用的商品名称。

通用名可以帮助识别药品，避免重复用药

商标名通过注册即为注册药名，常用?表示

根据药物的化学结构式予以命名

2药品的质量标准与批准文号

质量标准是药品生产、检验、供应与使用的依据。国家药品标准包括药典、部颁标准和地方标准上升后的国家药品标准（局颁标准）。

药品批准文号是指国家批准药品生产企业生产药品的文号，是药品生产合法性的标志。未取得批准文号而生产的药品按假药论处。

药品批准文号格式：国药准字+1位字母+8位数字。

化学药品使用字母“H”（化学的首字声母）

中药使用字母“Z”（中药的首字声母）

保健品使用字母“B”（保健的首字声母）

生物制品使用字母“S”（生物的首字声母）

体外化学诊断试剂使用字母“T”（体外的首字声母）

药用辅料使用字母“F”（辅料的首字声母）

进口分装药品使用字母“J”。（进口的首字声母）

3中毒量、致死量、耐受性、耐药性

当药品用量超过其说明书上标注的最大剂量时就会引起一些不良反应，这叫做“中毒量”，如果在中毒量基础上再加大剂量就会引起死亡，称为“致死量”。

药品耐受性：指病人长期使用某种药物后，机体对药物的敏感度下降，只有加大剂量甚至接近中毒量时才能产生治疗作用的特性。

药品耐药性：指长期使用某种抗菌药（抗生素），细菌对该药品的敏感性降低，导致该抗菌药对细菌不再有作用的特性。

4药品的用药限制和警示包括：

慎用：是指用药时要小心谨慎,即指在使用该药时要注意观察,如出现不良反应当立即停药。

忌用：就是避免使用的意思，即最好不用，如果使用可能会带来明显的不良反应和不良后果。

禁用：就是没有任何选择的余地,属于绝对禁止使用的药品,此类药品一旦误服就会出现严重不良反应或中毒。

5.不良反应：主要是指药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。它不包括无意或故意超剂量用药引起的反应以及用药不当引起的反应。

国家实行不良反应报告制度。

药品不良反应的种类：

①副作用：在治疗剂量时机体出现与治疗目的无关的不适反应

②毒性作用：引起生理生化功能异常和病理变化，可在各系统内发生，造成多系统多脏器的损害。

③后遗效应：是指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应

④变态反应；也叫超敏反应。是指免疫系统对一些对机体无危害性的物质如花粉、动物皮毛等过于敏感，发生免疫应答，对机体造成伤害。

⑤继发反应；继发反应不是药物本身的效应，而是药物作用的间接效果。是指继发于药物治疗作用之后的一种不良反应，是治疗剂量下治疗作用本身带来的后果。

⑥特异质反应；是由药物引起的一类遗传性异常反应，发生在有遗传性药物代谢和反应变异的个体。

⑦药物依赖性；又称药物成瘾，是指躯体和药物相互作用而引起的精神方面和躯体方面的改变，并在行为上常常有为了再度体验这些药物精神效果，有时为了避免没有药物而产生的不快感，而周期地、持续地使用药物这一种强迫性愿望的特征。可存在或不一定存在耐药性，但同一个人可存在一种以上的药物依赖性。

⑧致癌作用：指化学致癌物引发动物和人类恶性肿瘤，增加肿瘤发病率和死亡率的过程。其机理较复杂，尚未彻底阐明。一般认为系致癌物使正常体细。

⑨致突变：污染物或其他环境因素引起生物体细胞遗传信息发生突然改变的作用。

⑩致畸作用：是指能作用于妊娠母体，干扰胚胎的正常发育，导致先天性畸形的毒作用。畸形(malformation)仅指解剖结构上可见的形态发育缺陷。

严重的不良反应是指有下列情形之一者：

√因服用药品引起死亡；

√因服用药品引发癌变或致畸；

√因服用药品损害了重要生命器官，威胁生命或丧失生活能力；

√因服用药品引起了身体损害而导致住院治疗；

√因药品不良反应延长了住院治疗时间。

第四部分诊断小常识

1血压：血液在血管内流动，对血管壁产生的侧压力称为血压。

高血压：动脉血压超过正常值的异常情况称为高血压，也就是说如果成人收缩压大于或等于mmHg,和或舒张压大于或等于90mmHg为高血压，也就是说不论是收缩压还是舒张压，只要一个超过或达到以上值，就是高血压。

高血压的病因：高血压与遗传因素有关；易急燥、易发怒、易激动性格的人易患高血压病；肥胖、体重增加的人易患高血压。纳盐过量和经常饮酒的人易患高血压。

高血压的饮食注意事项：饮食宜清淡，降低食盐量，戒烟、戒酒，饮食定时定量，尽量饮用硬水，如泉水、深井水、天然矿泉水等。

高血压患者忌用的食物：

牛髓、狗肉、羊髓、肥猪肉、猪肝、猪肾、鸡肉、鸭蛋、醍醐、胡椒、白酒、食盐、人参，此外，血压升高者还应忌吃各种蛋黄，动物脑、肝、肾，以及肥肉、猪油、虾子等高脂肪、高胆固醇食物，也忌吃白酒、腌制的咸菜、香烟、辣椒、川芎等

2血糖：血清中的糖称为血糖，绝大多数情况下都是葡萄糖。体内各组织细胞活动所需的能量大部分来自葡萄糖，所以血糖必须保持一定的水平才能维持体内各器官和组织的需要。

3咳嗽：是呼吸道疾病中最常见症状之一。这是人体的一种保护性措施，借以排除自外界侵入呼吸道的异物及呼吸道中的分泌物，消除呼吸道刺激因子，在防御呼吸道感染方面具有重要意义。另一方面，咳嗽也是有害的。它可使呼吸道内的感染扩散；使胸内压增高，加重心脏负担，对心力衰竭患者不利。剧烈的咳嗽可能使已受损的呼吸道出血；也可使胸膜下气肿泡破裂，发生自发性气胸。长期咳嗽是促进肺气肿形成的一个因素；频繁的咳嗽也可引起呕吐，影响睡眠，消耗体力。从流行病学看，咳嗽可使含有致病原的分泌物播散。引起疾病传播。

4喘：急促地呼吸。

咳喘是肺病的主要症状。咳喘的病因有外感内伤之别，病机有寒热虚实之分。咳喘与痰密切相关，咳喘每多夹痰，痰也往往导致咳喘。

哮喘为一种肺部疾病，特征为可逆性气道阻塞，气道炎症和对多种刺激的气道反应性增高。哮喘的气道阻塞由联合因素所致，包括有：气道平滑肌痉挛、气道黏膜水肿、黏液分泌增加、气道壁细胞（尤其是嗜酸性细胞和淋巴细胞）浸润、气道上皮损伤和脱屑。

5发烧：也称发热，是指致热原直接作用于体温调节中枢、体温中枢功能紊乱或各种原因引起的产热过多、散热减少，导致体温升高超过正常范围的情形。

正常体温不是一个具体的温度点，而是一个温度范围。机体深部的体温较为恒定和均匀，称深部体温；而体表的温度受多种因素影响，变化和差异较大，称表层温度。临床上所指的体温是指平均深部温度。一般以口腔、直肠和腋窝的体温为代表，其中直肠体温最接近深部体温。正常值：口腔舌下温度为36.3～37.2℃，直肠温度36.5～37.7℃比口腔温度高（0.2～0.5℃），腋下温度36.0℃-37.0℃。正常体温的标准是根据多数人的数值，并非为个体的绝对数值。

人体正常体温平均在36～37℃之间（腋窝），超出37.3℃就是发热，37.3～38℃是低烧，38.1～40℃是高烧。40℃以上随时有生命危险。

6脱水：人体内水分约占60%。正常人通过饮用水分补充体液，通过出汗、流泪，排尿丢失体液，以保持体液的平衡。

当体液水平正常时，人体内血流速度稳定，并且有足够的多余水分形成眼泪、唾液、尿液和粪便。当体液不足，也就是“脱水”时，病人会出现哭时无泪、口腔干燥、砂纸样舌面。尿色深黄，而且一天总尿量也会减少。严重者，出现心跳加速。血压变化、休克甚至死亡。

脱水的原因有很多，最常见的是急性胃肠炎和液体摄入过少。呕吐和腹泻引起的体液丢失是胃肠炎导致脱水的原因，同时也是引发脱水最常见的原因之一。

第五部分认识药品处方

1.处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（以下简称医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（以下简称药师）审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。

2.处方书写应当符合下列规则：

　（一）患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整。

　（二）每张处方限于一名患者的用药。

　（三）字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。

　（四）药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写；医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号；书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。

　　（五）患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。

　　（六）西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方。

　　（七）开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过5种药品。

　　（八）中药饮片处方的书写，一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列；调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号，如布包、先煎、后下等；对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明。

　　（九）药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名。

　　（十）除特殊情况外，应当注明临床诊断。

　　（十一）开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕。

　　（十二）处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。

3.药品剂量与数量用阿拉伯数字书写。剂量应当使用法定剂量单位：重量以克（g）、毫克（mg）、微克（μg）、纳克（ng）为单位；容量以升（L）、毫升（ml）为单位；国际单位（IU）、单位（U）；中药饮片以克（g）为单位。

　　片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂分别以片、丸、粒、袋为单位；溶液剂以支、瓶为单位；软膏及乳膏剂以支、盒为单位；注射剂以支、瓶为单位，应当注明含量；中药饮片以剂为单位。

4.医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称。

　　医师可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方。

5.处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天。

　　处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。

　　医疗用毒性药品、放射性药品的处方用量应当严格按照国家有关规定执行。

6.取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导；药士从事处方调配工作。

7.药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方。

药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告。

审方：

1四查十对

（1）查处方，对科别、姓名、年龄；

（2）查药品，对药名、剂型、规格、数量；

（3）查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；

（4）查用药合理性，对临床诊断。

2处方限制

√每张处方仅限一名患者用药

√中药饮片应单独开具处方

√每张西药处方不得超过五种药品

√急诊处方一般不得超过3日量

√门诊处方一般不超过7日用量

3处方单的符号标识

t.i.d——日三次；b.i.d—一日两次；s.i.d——一日一次

q.i.d——日四次；p.c——饭后；a.c——饭前

a.m——上午；p.m——下午；q.d——每天

q.h——每小时；q.m——每晨；q.n——每晚

第六部分用药常识

医嘱：

用药时间：

每日一次（s.i.d）：同一时间

每晚一次（q.n）：临睡前

每日两次（b.i.d）：早晚各一次

每日三次（t.i.d）：8H一次

每日四次（q.i.d）：三餐+睡前

空腹：餐前1h或餐后2h

饭前（a.c）：饭前10-30min

饭后（p.c）：饭后15-30min

睡前（hs）：睡前15-30min

足量水送服：ml水

间隔开：1-2h

1.最佳服药时间：

清晨：抗高血压药、糖皮质激素、利尿剂、抗抑郁药、驱虫药、硫酸镁类泻药

餐前：促胃动力药、胃粘膜保护剂、抗生素、钙磷调节剂、补益药，止泻药；

餐中：酵母。淀粉酶、肝胆辅助药

睡前：平喘药、抗过敏药、血脂调节药、催眠药

及时服用：如治疗心绞痛药品。

Α-葡萄糖苷酶抑制剂：在餐时与第一口饭同时嚼服

胰岛素促泌剂：主要控制餐后高血糖（餐时血糖调节剂）

磺脲类药物：建议餐前20-30min服用

双胍类药物：餐中

2用药忌口

中成药忌口特点：服用含人参的药品不宜吃萝卜；

服用含铁的中成药不宜喝茶；

服用清热泻火类药品不宜食辛，辣，姜，酒等热性食物；

服用皮肤病类药品应忌鱼，虾等海腥食物和韭菜；

服用风热咳嗽类药品，应忌煎炸，高盐，油腻食物。

3用药方法

口服药品服药时应采取站立或坐位姿势，服用后不宜立即躺下；切忌干咽药物（特别是胶囊），容易造成食管损伤；大蜜丸不能整粒吞服，必须撕碎后分次服用。

外用药品的使用注意事项：眼药水应滴于患者的下眼皮和下眼球的部位，不能直接滴于角膜（黑眼珠）上，若需要合用眼药水和眼药膏时，应先用眼液再用眼膏。

外用软膏应局部涂于患处,患处必要时可用敷科包扎或覆盖。

◆◆滴鼻药含有大多激素类成分，所以高血压和心脏病患者应当慎用。

第七部分药品陈列与贮存

1.处方药不得开架陈列，非处方药可以开架自选陈列销售

2.陈列分开原则

（1）处方药与非处方药必须分开；

（2）内服药与外用药必须分开；

（3）药品与非药品必须分开

3养护检查

药品剂型的出现以下现象，均判定药品不合格：

√丸剂有虫蛀，表面发霉或者开裂；

√片剂变色，龟裂，脱壳霉变；

√颗粒软化，结块，吸潮，发霉；

√胶囊变形，漏粉，漏油，内容物结块或者化为粉末；

√糖浆药液浑浊，摇动后有不化的絮状物，气味难闻；

√软膏分层，变色，含异味

4易串味药品目录（贮存需注意）

口服类：人丹、藿香正气水、藿香正气液、藿香正气胶囊、十滴水、麝香保心丸、速效救心丸、胆舒胶囊、肚痛整肠丸、正露丸。

外用贴膏类：肤疾宁贴膏、附桂风贴膏、狗皮膏、骨友灵贴膏、关节止痛膏、活血解痛膏、辣椒风湿膏、伤湿祛痛膏、伤湿止痛膏、烧伤药膏、少林跌打风湿膏、麝香跌打风湿膏、麝香关节止痛膏、麝香解痛膏、麝香壮骨膏、麝香风湿膏、天和骨痛膏、天和追风膏、田七镇痛膏、通络祛痛膏、腰肾膏、一正痛消贴膏、壮骨麝香止痛膏。

外用擦剂类：风油精、红花油、活络油、狮子油、清凉油、如意油、麝香风湿油、狮马龙红花油、舒筋健络油。

外用酊剂类：复方土槿皮酊、骨康王（骨痛灵酊）、皮炎宁酊、土槿皮酊、消痛止痛酊。

第八部分其他

1.药品的特殊性

药品本身的特殊性：

（1）专属性----对症治疗，患什么病用什么药，特殊的商品

（2）两重性----防病治病，不良反应

（3）质量的重要性----符合法定质量标准的合格药品才能保证疗效。

（4）限时性-----先储备，药等病，不能病等药，有效期，宁报废要储备。

2.药品管理方式的特殊性

药品消费方式是被动消费，消费者在品种和质量方面很少有选择的余地，因此，政府必须对药品的生产、经营和使用实行特殊管理，实行许可证制度。

3.药品经营的特殊性

不能用价格来调节其需求。

4.药品的两重性

（1）药品的治疗作用：可分为对因治疗作用和对症治疗作用，前者旨在消除疾病的病因〔治本），后者．则是改善或减轻症状〔治标）。

对因治疗：消除原发致病因子，彻底治愈疾病。

对症治疗：改善疾病的症状对因治疗比对症治疗相辅相成，不可偏废。

（2）药品的不良反应：大多数药物都或多或少地有一些不良反应，包括副作用、毒性作用、过敏反应、继发性反应等

5.药品的剂型与规格

(1)药物剂型就是药物的应用形式，药物剂型与其疗效关系密切。

(2)同一药物、不同的剂型可导致药物作用的快慢、强度、持续时间不同，药物副作用、毒性作用也不同。

(3)药物剂型的分类方法有：按形态分类；按分散系统分类；按给药途径分类。

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（图片来源于网络）

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